Внутренний аудит лабораторий неразрушающего контроля

Согласно п. 8.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория периодически должна проводить внутренний аудит как системы менеджмента, так и испытательной деятельности в соответствии с областью аккредитации. Иногда к внутреннему аудиту испытательной деятельности ошибочно относят процедуру внутрилабораторного контроля (мониторинга) качества результатов испытаний, целью которой является статистическая (при возможности) оценка качества конкретного результата испытаний персонала лаборатории (п. 7.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019).

Процедура проведения аудита может быть документирована по желанию лаборатории как в Руководстве по качеству, так и в отдельном документе.

РЕКОМЕНДАЦИЯ: цикл проведения внутреннего аудита следует, как правило, проводить и завершать в течение года.

Зачастую, в организациях, как правило, возникает проблема в выборе независимого от деятельности лаборатории сотрудника для выполнения функций внутреннего аудитора системы менеджмента и испытательной деятельности.

В такой ситуации наиболее оптимальным вариантом для лаборатории является привлечение специалистов со стороны (аудит первой стороны по заданию заказчика).

При проведении аудита системы менеджмента используются следующие виды документов:

1) контрольные карты;

2) протоколы несоответствий;

3) отчет по аудиту.

Проведение аудита системы менеджмента включает этапы:

1) Экспертиза документов лаборатории.

2) Непосредственное проведение аудита деятельности лаборатории.

3) Документирование результатов аудита. Оформление отчета, рекомендаций по улучшению.

С выявленными несоответствиями (при наличии) руководитель ознакамливается под личную подпись в протоколе несоответствия. Сроки выполнения разработанных в лаборатории корректирующих действий подлежат согласованию с руководителем лаборатории.